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Una lente de contacto hace “Holter” de Presión intraocular

Una lente de contacto hace “Holter” de Presión intraocular

En el pasado congreso de la Sociedad Alemana de Oftalmología, se presentó el dispositivo Sensimed Triggerfish®, una lente de contacto con un implante electrónico que controla las posibles fluctuaciones de presión intraocular haciendo curvas tensiónales que telemétricamente son registradas para revisarse por el especialista. Dicho dispositivo abre la puerta a una nueva era en el control tensional de los pacientes con hipertensión ocular y /o glaucoma, a una mejor y más completa evaluación de los resultados de los tratamientos farmacológicos, láser y cirugías, en estos pacientes.

 

 

La fluctuación de las cifras de presión intraocular está reconocida como una de las principales causas de progresión de la lesión glaucomatosa. Hace tiempo que se sabe que la PIO oscila, presentando valores más altos por la noche, y en posición acostada, que durante el día, y en bipedestación o en posición sentada. Salvo casos excepcionales (durante la realización de una curva tensional, con el paciente ingresado) la toma de la PIO se hace en horas diurnas, precisamente cuando sus cifras son más bajas. Conocer cuál es el comportamiento de la PIO durante la noche en pacientes que presentan progresión del daño glaucomatoso, puede ayudar a tomar decisiones a los oftalmólogos, sobre si es necesario aumentar el número de fármacos, cambiar la pauta de dosificación, realizar un tratamiento láser o recomendar una cirugía. El glaucoma normotensivo, cuyo diagnóstico se hace por exclusión, una vez que hemos descartado otras causas de lesión del nervio óptico y no hemos cerciorado de que el paciente no presenta en ningún momento valores de PIO por encima del límite de lo normal, es otro de los beneficiarios de esta tecnología.

Incluso, puede resolver dudas sobre diagnósticos erróneos de glaucoma, que son relativamente frecuentes en la clínica diaria, y que colocan una “sanbenito” a muchos pacientes, condenándolos a ponerse un tratamiento que pueden no necesitar, pero que puede ser extremadamente complicado retirar (atreverse a hacerlo).

Esta compañía transalpina ha firmado un acuerdo de colaboración con el gigante japonés NIDEK CO. LTD para completar un estudio clínico y comercializarla posteriormente en Japón. Todavía la FDA no la ha aprobado para su venta en Estados Unidos.Es posible que en breve sea presentada en España.

 

The Literature: Artículo del Dr Shaarawy en Glaucoma Today

Artículo en IOVS

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